Lamictal




Marcas Comerciales: Lamictal, Lamictal ODT, Lamictal XR ¿Qué es Lamictal? Lamictal (lamotrigina) es un medicamento antiepiléptico, también llamado anticonvulsivo. Lamictal se utiliza ya sea solo o en combinación con otros medicamentos para tratar las convulsiones epilépticas en adultos y niños. La lamotrigina también se utiliza para retrasar episodios afectivos en los adultos con trastorno bipolar (maniaco depresivo). La forma de liberación inmediata de Lamictal (tableta regular y la tableta de desintegración oral) se puede utilizar en niños tan menores como de 2 años de edad cuando se da como parte de una combinación de medicamentos anticonvulsivos. Sin embargo, esta forma no debe ser utilizado como un solo medicamento en un niño o adolescente que tiene menos de 16 años de edad. La forma de liberación prolongada de la lamotrigina (Lamictal XR) es para uso sólo en adultos y niños que tienen al menos 13 años de edad. Información importante Lamictal puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en niños y en personas que toman demasiado alto de una a partir de una dosis, o los que también toman ácido valproico (Depakene) o divalproex (Depakote). Busque atención médica de emergencia si usted tiene: fiebre, dolor de garganta, hinchazón en su cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se propaga (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y pelado. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando este medicamento. Su médico necesitará examinarlo con regularidad mientras esté usando Lamictal. Informe cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, como: cambios del humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. No deje de tomar Lamictal sin antes hablar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento en convulsiones si deja de usar Lamictal repente. Póngase en contacto con su médico si sus convulsiones empeoran o las tiene con más frecuencia mientras está tomando este medicamento. Si toma este medicamento durante el embarazo temprano puede aumentar el riesgo de que el bebé nazca con labio leporino o paladar hendido. Dígale a su médico si usted está embarazada o si queda embarazada durante el tratamiento. Antes de tomar este medicamento Usted no debe tomar Lamictal si usted es alérgico a la lamotrigina. Lamictal puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en niños y en personas que toman una dosis demasiado alta al inicio del tratamiento. Erupciones en la piel grave es más probable que ocurra si usted está tomando lamotrigina junto con el ácido valproico (Depakene) o divalproex (Depakote). Para asegurarse de Lamictal es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene: enfermedad renal o hepática; un historial de depresión o pensamientos o acciones suicidas; o si usted es alérgico a otros medicamentos anticonvulsivos. Algunas personas tienen pensamientos de suicidio mientras esté tomando este medicamento. Su médico necesitará chequear su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté usando Lamictal. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. No comience ni deje de tomar Lamictal durante el embarazo sin el consejo de su médico. Tener una convulsión durante el embarazo puede hacer daño a la madre y el bebé. Dígale a su médico inmediatamente si se queda embarazada. Si usted está embarazada, su nombre puede ser incluido en un registro del embarazo. Esto es para seguir el resultado del embarazo y para evaluar cualquier efecto de Lamictal en el bebé. Las píldoras anticonceptivas pueden hacer Lamictal menos eficaz, resultando en aumento de las incautaciones. Dígale a su médico si empieza o deja de usar pastillas anticonceptivas mientras está tomando este medicamento. Su dosis de lamotrigina puede necesitar ser cambiado. La lamotrigina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Dígale a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Lamictal? Tome Lamictal exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Si toma demasiado Lamictal en el inicio del tratamiento puede aumentar el riesgo de una erupción cutánea grave que amenaza la vida. Usted podría necesitar pruebas de sangre frecuentes para ayudar a su médico a asegurarse de que está tomando la dosis correcta. De liberación prolongada Lamictal XR puede utilizarse para diferentes condiciones que de liberación inmediata Lamictal se utiliza para. Siempre revise sus recargas para asegurarse de que haya recibido el tamaño correcto, color y forma de tableta. Pregúntele al farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de la medicina que recibe en la farmacia. Si cambia a Lamictal de otro medicamento para las convulsiones, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico sobre el momento y la dosis de sus medicamentos. Lea toda la información del paciente, guías de medicación, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. No triture, mastique, o rompa una liberación prolongada Lamictal XR tableta. Trague la tableta entera. No se trague la tableta (ODT) toda desintegración oral. Colóquelo sobre la lengua y moverlo en la boca. Deje que la tableta se disuelva en su boca sin masticar. Trague varias veces mientras se disuelve la tableta. Si lo desea, usted puede beber líquido para ayudar a tragar la tableta disuelta. Para tomar la tableta masticable dispersible, usted puede tragarla entera con un vaso de agua, o masticarla primero y luego tragarla. También puede colocar la tableta en 1 cucharadita de agua o jugo de fruta diluido y dejar que se disperse en el líquido durante aproximadamente 1 minuto. Agite suavemente el líquido y luego trague toda la mezcla de inmediato. No la guarde para su uso posterior. No deje de usar Lamictal repente, aunque se sienta bien. Detener abruptamente puede causar un aumento en convulsiones. Siga las instrucciones de su médico acerca disminuyendo su dosis. Use una etiqueta de alerta médica o lleve consigo una tarjeta de identificación que indique que usted tome Lamictal. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted toma medicinas para las convulsiones. Lamictal puede hacer que usted tenga una prueba positiva falsa detección de drogas. Si proporciona una muestra de orina para la detección de drogas, dígale al personal del laboratorio que usted está tomando lamotrigina. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio. Get a llenar su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. ¿Qué sucede si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué sucede si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir visión borrosa, problemas de coordinación, aumento de convulsiones, sensación de mareo o desmayo. ¿Qué debo evitar mientras tomo Lamictal? Lamictal puede causar visión borrosa o perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si usted conduce un vehículo o tenga que hacer algo demande se mantenga alerta y pueda ver con claridad. Efectos secundarios de Lamictal Busque atención médica de emergencia si usted tiene cualquier señal de una reacción alérgica a Lamictal: ronchas; fiebre; glándulas inflamadas; llagas dolorosas en o alrededor de los ojos o la boca; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una erupción cutánea en peligro la vida: fiebre, dolor de garganta, hinchazón en su cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se propaga (especialmente en el cara o parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Si usted tiene que dejar de tomar Lamictal causa de una erupción cutánea grave, es posible que no sea capaz de volverla a tomar en el futuro. Informe cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, como: cambios del humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: la primera señal de cualquier erupción de piel, no importa que sea muy leve; cambios en los períodos menstruales; bajo recuento de glóbulos - síntomas de gripe, inflamación de las encías, llagas en la boca, llagas en la piel, frecuencia cardíaca rápida, piel pálida, moretones fáciles, sangrado inusual, sensación de desvanecimiento; posibles signos de inflamación cerebral - fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, rigidez de cuello, aumento de sensibilidad a la luz, manchas moradas en la piel, confusión, somnolencia; o signos de inflamación en su cuerpo - inflamación de los ganglios, hormigueo severo o entumecimiento, debilidad muscular, dolor de estómago superior, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), dolor en el pecho, tos nueva o que empeora con fiebre, dificultad para respirar. Efectos secundarios Lamictal comunes pueden incluir: dolor de cabeza, mareos; dolor de espalda; o problemas de sueño (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y otros también pueden ocurrir. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Usted puede reportar efectos secundarios (con más detalle) ¿Qué otras drogas afectarán a Lamictal? Dígale a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: formas anticonceptivos hormonales (píldoras, inyecciones, implantes, o parches para la piel); Nombre Genérico: La lamotrigina ¿Qué es este medicamento y sus usos más comunes? Lamictal es un medicamento utilizado solo o en combinación con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de convulsiones en adultos y niños. También se usa para el tratamiento a largo plazo del trastorno bipolar en adultos. Lamictal está disponible en forma de comprimidos masticables (llamada Lamictal Tabletas dispersables masticables), comprimidos de desintegración oral (llamados Lamictal ODT), y las tabletas regulares. ¿Qué debo saber al comenzar y continuar este medicamento? ¿Cómo actúa este medicamento? Lamictal se cree que ayuda a mantener las señales eléctricas en equilibrio en el cerebro. ¿Cuáles son los efectos beneficiosos de este medicamento y cuando deberían comenzar a tener resultados? Convulsiones: Lamictal se ha demostrado que disminuye la frecuencia de las convulsiones cuando se toma solo o en combinación con otro medicamento para las convulsiones. Trastorno bipolar: Lamictal se ha demostrado que alargar el tiempo entre los episodios de humor (como depresión y manía) asociados con el trastorno bipolar. Cuándo: Todo el mundo responde de manera diferente al tratamiento, así que trate de ser paciente y seguir las instrucciones de su profesional médico. Usted no puede sentir el efecto completo de Lamictal durante varias semanas. Por lo tanto, es importante que se tome Lamictal exactamente como su profesional médico le recetó. ¿Cómo sé que está trabajando? Su médico le hará preguntas de vez en cuando para evaluar qué tan bien se controlan sus convulsiones o trastorno bipolar. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de este medicamento? La siguiente no es una lista completa de efectos secundarios. Los efectos secundarios no pueden preverse. Si cualquiera de desarrollar o cambiar en intensidad, informe a su profesional de la salud tan pronto como sea posible. Sólo su médico puede determinar si es seguro para que usted continúe tomando este medicamento. Lamictal puede causar una reacción cutánea grave potencialmente mortal, especialmente en niños. Esta oportunidad también se incrementa si usted está tomando un medicamento llamado valproato o si usted está tomando una dosis superior a la recomendada de Lamictal. Dígale a su profesional médico de inmediato si tiene una erupción en la piel, ampollas o descamación de la piel, ronchas o llagas dolorosas en la boca o alrededor de los ojos. Convulsiones en los niños Los efectos secundarios más comunes pueden incluir: fiebre, lesión accidental,, abdominal (área del estómago) resfriado común dolor, infección, vómitos, temblores. Las convulsiones en adultos Los efectos secundarios más comunes pueden incluir: mareo, dolor de cabeza, visión doble, problemas de coordinación, náuseas, visión borrosa, somnolencia, flujo nasal, erupción. Desorden bipolar Los efectos secundarios más comunes pueden incluir: náusea, dificultad para conciliar el sueño, somnolencia, dolor de espalda, cansancio, erupción cutánea, secreción nasal, (área del estómago) dolor abdominal, sequedad de boca. Menos efectos secundarios comunes de Lamictal pueden incluir: Lamictal puede causar otros tipos de reacciones alérgicas graves que pueden afectar a sus órganos y otras partes de su cuerpo, tales como las células del hígado y la sangre. Esto puede ocurrir con o sin una erupción, con síntomas tales como fiebre; infecciones frecuentes; dolor muscular severo; hinchazón de la cara, ojos, labios, o lengua; moretones o sangrado inusual; debilidad; cansancio; o coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos. El aumento de los pensamientos o acciones suicidas, con síntomas tales como tener pensamientos de suicidio o de morir; intentar suicidarse; nuevo o peor depresión, ansiedad o irritabilidad; ataques de pánico; problemas para dormir; sentirse agitado o inquieto; actuando agresivo, estar enojado o violento; que actúa sobre los impulsos peligrosos; un aumento extremo en la actividad y hablar; u otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo. La meningitis aséptica (un cerebro o inflamación de la médula espinal), con síntomas como dolor de cabeza, fiebre, náuseas, vómitos, rigidez en el cuello, erupción cutánea, sensibilidad inusual a la luz, dolores musculares, escalofríos, confusión o somnolencia. Quiénes no deben tomar este medicamento? No tome Lamictal si usted es alérgico a éste o cualquiera de sus ingredientes. ¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de tomar la primera dosis de este medicamento? Dígale a su médico acerca de todos los medicamentos, de venta libre, y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando antes de comenzar el tratamiento con Lamictal. Además, hable con su proveedor de atención médica acerca de su historial médico completo, especialmente si usted tiene problemas de riñón o hígado; están tomando píldoras anticonceptivas u otros medicamentos hormonales para las mujeres; tiene o ha tenido depresión, problemas del estado de ánimo, o pensamiento o comportamiento suicida; tener meningitis tenido después de tomar Lamictal; una erupción o reacción alérgica a otro medicamento para las convulsiones (como valproato); o si usted está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o en período de lactancia. ¿Cuál es la dosis usual? La siguiente información se basa en las pautas de dosificación utiliza su proveedor de atención médica. Dependiendo de su condición y su historia médica, su médico puede prescribir un régimen diferente. No cambie la dosis o deje de tomar su medicamento sin la aprobación de su profesional médico. Adultos y niños ≥ 2 años: Su médico le recetará la dosis adecuada para usted o su hijo, basado en la condición, el peso, o si usted o su hijo están tomando otros medicamentos. Si usted tiene los riñones o insuficiencia hepática, su médico puede ajustar la dosis adecuadamente. Es importante que usted no deje de tomar esta medicación bruscamente. Si usted necesita cambiar o dejar de tomar este medicamento, es importante que sólo se hace esto con la orientación de su médico. ¿Cómo debo tomar este medicamento? Tome Lamictal exactamente según lo prescrito por su médico. No cambie su dosis o deje de tomar Lamictal sin antes consultar con su profesional de la salud. Trague las tabletas de Lamictal conjunto. Dígale a su médico si usted tiene dificultad para tragar los comprimidos de Lamictal. Si usted está tomando Lamictal comprimidos de desintegración oral, colóquela sobre la lengua y moverlo alrededor de la boca. La tableta se disolverá rápidamente. Tragarla con o sin agua y tomarlo con o sin alimentos. Si usted está tomando tabletas dispersables masticables de Lamictal, tragarlas enteras, los mastique, o mezclarlas con agua o jugo de frutas diluido. Si usted está masticando ellos, beber un poco de agua o jugo de frutas diluido para ayudarle a tragar. Para mezclar las tabletas dispersables masticables en forma líquida, añada las pastillas a una pequeña cantidad de agua o jugo diluido (1 cucharadita o suficiente como para cubrir las tabletas) en un vaso o cuchara. Espere al menos 1 minuto o hasta que la tableta esté completamente disuelta, luego mezclar la solución juntos. Tome la cantidad total de inmediato. ¿Qué debo evitar mientras tomo este medicamento? No conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta que sepa cómo le afecta Lamictal. ¿Cuáles son las posibles interacciones de alimentos y medicamentos asociados con este medicamento? Si Lamictal se toma con ciertas otras drogas, los efectos de cualquiera podría ser aumentado, disminución o alterados. Es especialmente importante que consulte con su proveedor de atención médica antes de combinar Lamictal con lo siguiente: píldoras anticonceptivas, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, o valproato. ¿Puedo recibir este medicamento si estoy embarazada o amamantando? ¿Qué es Lamictal (lamotrigina)? 1128 Críticas Lamictal es el nombre comercial de la lamotrigina, un medicamento antiepiléptico que pertenece a una clase de medicamentos conocidos como anticonvulsivos. Lamictal se usa sola o en combinación con otros medicamentos para tratar las convulsiones en adultos y niños con epilepsia. It & rsquo; s también utilizar para tratar el síndrome de Lennox-Gastaut, una forma extrema de la epilepsia que causa convulsiones y con frecuencia provoca retrasos en el desarrollo en los niños. Además, Lamictal se prescribe comúnmente a los adultos con trastorno bipolar (maniaco depresivo) para retrasar episodios de depresión y manía. (Mania se define como estados de ánimo excitado frenéticos o anormalmente). Lamictal también se prescribe off-label para tratar la depresión y los dolores de cabeza de migraña clínicos. La FDA primero aprobó Lamictal en 1994 como un medicamento anti-convulsivo. Aprobación de utilizar el medicamento en el tratamiento del trastorno bipolar se le dio en 2003. Lamictal es fabricado por GlaxoSmithKline. Sus impactos de edad el tipo y la dosis de Lamictal se puede tomar. La forma de liberación inmediata de Lamictal se da a los niños a partir de los 2 años, pero sólo, además de otros medicamentos anticonvulsivos. It & rsquo; s no da como un medicamento independiente en alguien que es menor de 16 años. La forma de liberación prolongada, Lamictal XR, solamente se prescribe para los pacientes de 13 años o mayores. Advertencias Lamictal La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) requiere Lamictal para llevar una advertencia de recuadro negro, porque este medicamento puede causar erupciones cutáneas graves que requieren hospitalización. Esto es más probable en niños y personas que toman dosis muy altas desde el inicio o el aumento de la dosis demasiado rápido, y tomarlo con un llamado valproato medicamento (Depakote). Muy raros casos de necrólisis epidérmica tóxica, o muerte relacionada con erupción, se han reportado en todo el mundo. Casi todos los casos de erupciones mortales se han producido durante los primeros dos a ocho semanas de tratamiento, a pesar de que y rsquo; s posible esta complicación puede aparecer después de tomar el medicamento por un largo tiempo. Este medicamento también puede causar una erupción que no es grave. Puesto que y rsquo; s difícil decir la diferencia en las primeras etapas, y rsquo; s importante contactar a su médico a la primera señal de cualquier erupción. De cinco a 10 por ciento de las personas que toman Lamictal desarrollará una erupción, pero menos del 1 por ciento de la gente va a desarrollar una erupción grave. Estudios concluidos por la FDA en 2008 también mostró un pequeño número de pacientes que toman Lamictal síntomas desarrollados de la conducta suicida, incluyendo pensamientos o acciones suicidas. La FDA requiere este medicamento también llevan una advertencia dejando que los pacientes saben esos riesgos. En 2010, la FDA emitió un aviso de seguridad dejando que los médicos saben Lamictal puede causar meningitis aséptica. La meningitis es una inflamación de las membranas protectoras (las meninges) que cubren el cerebro y la médula espinal. En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecieron cuando los pacientes dejaron de tomar Lamictal. Este medicamento no debe detenerse de repente. Detener un medicamento anticonvulsivo puede hacer que usted tenga un aumento en convulsiones. Hable con su médico antes de tomar la decisión de suspender o cambiar su medicamento. Dígale a su médico si usted tiene un historial de enfermedad del riñón o del hígado, o si usted es alérgico a otros medicamentos anticonvulsivos. Este medicamento puede hacer que usted tenga pensamientos de suicidio. Dígale a su médico si usted tiene un historial de depresión o enfermedad mental. Una vez que esté en el medicamento, mantenga sus citas y hágale saber al médico si presenta cualquier cambio de estado de ánimo, incluyendo pensamientos suicidas o la depresión que está empeorando. Embarazo y Lamictal Lamictal es un Embarazo Categoría C de la FDA de drogas, lo que significa que y rsquo; s no se conoce si dañará al bebé nonato. Dígale a su médico si usted está embarazada o planea un embarazo. Tomar este medicamento mientras está embarazada (especialmente al comienzo del embarazo) puede aumentar el riesgo de un bebé nace con un labio leporino o paladar hendido. Este medicamento también puede pasar a la leche materna por lo que hablar de los riesgos antes de amamantar a un bebé. Tomar píldoras anticonceptivas puede hacer esta medicina menos eficaz, resultando en un aumento de los síntomas como convulsiones. Dígale a su médico si va a detener o iniciar píldoras anticonceptivas para que él o ella puede ajustar su dosis. Nombre Genérico: lamotrigina (la-MOE-tri-jeen) Lamictal se utiliza para: NO utilice Lamictal si: Presentación: necesita saber: Top 9 Datos sobre la gabapentina Antes de utilizar Lamictal: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Lamictal. Dígale a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está embarazada, planea quedar embarazada o si está dando el pecho si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias (especialmente otros medicamentos anticonvulsivos) si usted tiene problemas de hígado, riñón o corazón; problemas de cierta sangre (por ejemplo, talasemia); o si recibe tratamiento de diálisis si tiene una erupción en la piel o alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea de tomar Lamictal, o cualquier otro medicamento para tratar las convulsiones si usted tiene un historial de problemas mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos suicidas o intentos Algunos medicamentos pueden interactuar con Lamictal. Dígale a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Carbamazepina, ya que puede disminuir la eficacia de Lamictal y aumentar el riesgo de efectos secundarios, tales como mareos, visión doble, visión borrosa y disminución de la coordinación El valproato (por ejemplo, ácido valproico, divalproex sódico) ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Lamictal Dofetilida porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Lamictal Atazanavir / ritonavir, estrógenos, lopinavir / ritonavir, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, o succinimidas (por ejemplo, methsuximide), porque pueden disminuir la eficacia de Lamictal Los anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), porque la eficacia de ambos medicamentos pueden disminuir Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Lamictal puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su médico antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Lamictal: Utilice Lamictal como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para las instrucciones de dosificación exacta. Lamictal viene con un folleto de información extra llamado Guía del Medicamento. Lea con cuidado. Leer de nuevo cada vez que te Lamictal una reposición. Tome Lamictal por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Lamictal tiene un sabor amargo. No triture ni mastique antes de tragarlo. El comprimido puede dividirse por la mitad si su médico le dice que lo haga. Siga tomando Lamictal aunque se sienta bien. No te pierdas ninguna de las dosis. Si olvida una dosis de Lamictal, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que usted pueda tener acerca de cómo utilizar Lamictal. Información importante de seguridad: Dígale a su médico o dentista que usted toma Lamictal antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Lamictal puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si usted lo toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Lamictal con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Pueden pasar varias semanas antes de que sienta los efectos completos de Lamictal. No tome más de la dosis recomendada, cambiar su dosis, o use por más tiempo de lo prescrito sin antes consultar con su médico. No deje de tomar Lamictal o cambie su dosis sin consultar con su médico. Si lo hace, puede aumentar la frecuencia de convulsiones. Si tiene que dejar de tomar Lamictal, la dosis debe ser reducida gradualmente durante un periodo de al menos 2 semanas. Discuta cualquier pregunta o preocupación con su médico. Si deja de tomar Lamictal por cualquier razón, póngase en contacto con su médico inmediatamente. No empiece a tomar de nuevo a menos que su médico se lo indique. Discuta cualquier pregunta o preocupación con su médico. Si usted desarrolla nuevos o empeoramiento de las convulsiones, consulte a su médico de inmediato. Los pacientes que toman Lamictal pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. El riesgo puede ser mayor en pacientes que han tenido pensamientos suicidas o acciones en el pasado. El riesgo también puede ser mayor en pacientes que han tenido bipolar (maníaco-depresivo) enfermedad, o si sus familiares han tenido la misma. Ver los pacientes que toman Lamictal de cerca. Póngase en contacto con el médico de inmediato si nuevo, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; o conducta irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o el comportamiento. Póngase en contacto con el médico de inmediato si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. La meningitis aséptica es una enfermedad grave que puede raramente ocurrir con el uso de Lamictal. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, rigidez en el cuello, erupción cutánea, sensibilidad a la luz, somnolencia o confusión. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos efectos. Discuta cualquier pregunta o preocupación con su médico. Una reacción muy mala ya veces mortal ha ocurrido con Lamictal. La mayoría de las veces, esta reacción tiene signos como fiebre, sarpullido, o hinchazón de las glándulas con problemas en los órganos del cuerpo, como el hígado, los riñones, la sangre, el corazón, los músculos y las articulaciones o los pulmones. Discuta cualquier pregunta o preocupación con su médico. Anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede cambiar la cantidad de Lamictal en su sangre. Hable con su médico antes de empezar o deja de tomar los anticonceptivos hormonales durante el tratamiento con Lamictal. Las mujeres que toman anticonceptivos hormonales pueden estar en mayor riesgo de efectos secundarios durante la semana de las píldoras inactivas en su paquete. Póngase en contacto con su médico si los efectos secundarios, como mareos, disminución de la coordinación, o visión doble, ocurrir. Anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras está usando Lamictal. Consulte con su médico si usted tiene preguntas acerca de cómo Lamictal puede afectar su anticonceptivo hormonal. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si nota cualquier sangrado vaginal inusual o manchado. Si usted desea evitar el embarazo, hable con su médico acerca del uso de métodos anticonceptivos eficaces. Lamictal puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Lamictal. Las pruebas de laboratorio se pueden realizar mientras se utiliza Lamictal. Estas pruebas pueden utilizarse para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas médicas y de laboratorio. Diferentes medicamentos pueden parecerse o tienen nombres similares a Lamictal. Siempre revise sus medicamentos para asegurarse de que es correcta. Si usted nota cualquier cambio en el aspecto de su medicamento (por ejemplo, forma, color, tamaño, texto), consulte con su farmacéutico. Se recomienda precaución cuando se utiliza Lamictal en niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente el riesgo de exantema grave. El aumento de la sensibilidad al sol se ha reportado en algunos niños que toman Lamictal. Use un bloqueador solar o ropa protectora si su hijo va a estar expuesto al sol. Discuta cualquier pregunta o preocupación con su médico. Embarazo y lactancia: Lamictal puede causar daño al feto. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Lamictal durante el embarazo. Lamictal se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Lamictal, consulte con su médico. Discuta cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de Lamictal: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Borrosa o visión doble; estreñimiento; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; náusea; períodos menstruales dolorosos; secreción o congestión nasal; soportar el dolor o malestar; cansancio; problemas para dormir; vómitos; debilidad; pérdida de peso. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquiera de estos efectos secundarios graves: Reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas; picor, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); ausente menstruación u otros cambios en la menstruación; dolor en la pantorrilla o sensibilidad; Dolor de pecho; orina oscura; disminución de la coordinación; micción difícil o dolorosa; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; nuevos o empeoramiento de los cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, ansiedad, depresión, inquietud, irritabilidad, ataques de pánico, cambios de comportamiento); nuevos o empeoramiento de las convulsiones; heces de color claro; , ampollas, o descamación de la piel hinchada enrojecida; dolor muscular severo o sensibilidad; mareos o dolor de estómago severo o persistente; dificultad para respirar; llagas en la boca o alrededor de los ojos; pensamientos o intentos de suicidio; hinchazón de las manos, tobillos, o pies; inflamación de ganglios linfáticos; temblor; moretones o sangrado inusual; debilidad o cansancio inusual; picazón o flujo vaginal; cambios en la visión; coloración amarillenta de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene preguntas acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de atención médica. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía para la presentación de informes de problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contactar 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro local de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Lamictal: Lamictal tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacene lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Lamictal fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no tomar Lamictal o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Lamictal. No incluye toda la información acerca de los posibles usos, las direcciones, las advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos o riesgos que pueden aplicarse a Lamictal. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de atención médica. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Lamictal. Fecha de emisión: 03 de junio 2015 EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia de ensayos clínicos Debido a que los ensayos clínicos se llevan a cabo en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Las reacciones adversas más frecuentes en todos los ensayos clínicos: Terapia concomitante en adultos con epilepsia El observado con mayor frecuencia; reacciones adversas observadas en asociación con LAMICTAL durante la terapia adyuvante en adultos y no visto a una frecuencia equivalente entre los pacientes tratados con placebo fueron (y ge 5% para LAMICTAL y más común en las drogas que el placebo): mareos, ataxia. somnolencia. dolor de cabeza, diplopía. visión borrosa, náuseas, vómitos y erupción cutánea. Mareos, diplopía, ataxia, visión borrosa, náuseas y vómitos fueron relacionados con la dosis. Mareos, diplopía, ataxia y visión borrosa ocurrieron con mayor frecuencia en los pacientes que recibieron carbamazepina con LAMICTAL que en los pacientes que reciben otros fármacos antiepilépticos con LAMICTAL. Los datos clínicos sugieren una mayor incidencia de erupción, incluyendo erupción cutánea grave, en pacientes que reciben valproato concomitante que en los pacientes que no reciben valproato [ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]. Aproximadamente el 11% de los 3.378 pacientes adultos que recibieron LAMICTAL como terapia adyuvante en los ensayos clínicos previos a la comercialización interrumpieron el tratamiento debido a una reacción adversa. Las reacciones adversas más comúnmente asociadas con la discontinuación fueron rash (3,0%), mareos (2,8%) y dolor de cabeza (2,5%). En un ensayo de dosis-respuesta en los adultos, la tasa de interrupción de LAMICTAL para el mareo, ataxia, diplopía, visión borrosa, náuseas y vómitos fue dosis relacionada. La monoterapia en adultos con epilepsia El observado con mayor frecuencia (& ge; 5% para LAMICTAL y más común en las drogas que el placebo) reacciones adversas observadas en asociación con el uso de LAMICTAL durante la fase de monoterapia del ensayo controlado en adultos que no se ve a una tasa equivalente en el grupo de control fueron vómitos, anormalidad coordinación, dispepsia. náuseas, mareos, rinitis. ansiedad, insomnio, infección, dolor, pérdida de peso, dolor de pecho, y la dismenorrea. El observado con mayor frecuencia (& ge; 5% para LAMICTAL y más común en las drogas que el placebo) reacciones adversas asociadas con el uso de LAMICTAL durante la conversión a monoterapia periodo (add-on), que no se ve a una frecuencia equivalente entre bajas dosis de valproato los pacientes tratados, fueron mareos, dolor de cabeza, náuseas, astenia. anormalidad coordinación, vómitos, erupción cutánea, somnolencia, diplopía, ataxia, lesión accidental, temblor. visión borrosa, insomnio, nistagmo. diarrea, linfadenopatía. prurito. y sinusitis. Aproximadamente el 10% de los 420 pacientes adultos que recibieron LAMICTAL como monoterapia en los ensayos clínicos previos a la comercialización interrumpieron el tratamiento debido a una reacción adversa. Las reacciones adversas más comúnmente asociadas con la discontinuación fueron rash (4,5%), dolor de cabeza (3,1%) y astenia (2,4%). Terapia concomitante en pacientes pediátricos con epilepsia. El observado con mayor frecuencia (& ge; 5% para LAMICTAL y más común en las drogas que el placebo) reacciones adversas observadas en asociación con el uso de LAMICTAL como tratamiento adyuvante en pacientes pediátricos de 2 a 16 años y que no se ve a una tasa equivalente en el control grupo eran infección, vómitos, erupción cutánea, fiebre, somnolencia, lesión accidental, mareos, diarrea, dolor abdominal, náuseas, ataxia, temblor, astenia, bronquitis. síndrome gripal, y diplopía. En 339 pacientes con edades de 2 a 16 años con crisis de inicio parcial o crisis generalizadas del síndrome de Lennox-Gastaut. 4,2% de los pacientes con LAMICTAL y el 2,9% de los pacientes tratados con placebo interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas. La reacción adversa más frecuente que condujo a la interrupción del LAMICTAL era erupción. Aproximadamente el 11,5% de los 1.081 pacientes pediátricos de 2 a 16 años que recibieron LAMICTAL como terapia adyuvante en los ensayos clínicos previos a la comercialización discontinuadas tratamiento debido a una reacción adversa. Las reacciones adversas más comúnmente asociadas con la discontinuación fueron rash (4,4%), reacción agravada (1,7%), y la ataxia (0,6%). Ensayos Clínicos Controlados adyuvantes en adultos con epilepsia Tabla 8 enumera las reacciones adversas que se produjeron en pacientes adultos con epilepsia tratados con LAMICTAL en ensayos controlados con placebo. En estos estudios, se añadieron o bien LAMICTAL o placebo a la terapia AED actual del paciente. Tabla 8. Reacciones adversas en Canasta, controlado con placebo Ensayos adyuvante en pacientes adultos con epilepsia a, b Erupciones en la piel GRAVES LAMICTAL & registro; puede causar erupciones cutáneas graves que requieren hospitalización y la interrupción del tratamiento. La incidencia de estas erupciones, que han incluido el síndrome de Stevens-Johnson, es de aproximadamente 0,8% (8 por 1.000) en pacientes pediátricos (de entre 2 a 16 años) que reciben LAMICTAL como tratamiento adyuvante para la epilepsia y el 0,3% (3 por 1.000) en adultos en la terapia adyuvante para la epilepsia. En los ensayos clínicos de trastorno bipolar y otros trastornos del estado de ánimo, la tasa de erupción grave fue 0,08% (0,8 por 1.000) en pacientes adultos que reciben LAMICTAL como monoterapia inicial y 0,13% (1,3 por 1.000) en pacientes adultos que reciben LAMICTAL como terapia adyuvante. En una cohorte prospectiva seguido de 1.983 pacientes pediátricos (de 2 a 16 años) con epilepsia tomar Lamictal adyuvante, hubo 1 muerte relacionada erupción. En la experiencia post-comercialización en todo el mundo, raros casos de necrólisis epidérmica tóxica y / o muerte relacionada erupción han sido reportados en pacientes adultos y pediátricos, pero sus números son demasiado escasos para permitir una estimación precisa de la tasa. Aparte de la edad, no existen todavía factores identificados que son conocidos para predecir el riesgo de aparición o la gravedad de la erupción cutánea causada por LAMICTAL. Hay sugerencias, aún no se ha demostrado, que el riesgo de erupción cutánea también puede ser aumentada (1) la coadministración de LAMICTAL con valproato (incluye el ácido valproico y valproato de sodio), (2) superior a la dosis inicial recomendada de LAMICTAL, o (3 ) superior al aumento de la dosis recomendada para LAMICTAL. Sin embargo, los casos han ocurrido en ausencia de estos factores. Casi todos los casos de erupciones cutáneas potencialmente mortales causadas por LAMICTAL han ocurrido dentro de 2 a 8 semanas de iniciar el tratamiento. Sin embargo, casos aislados se han producido después de un tratamiento prolongado (por ejemplo, 6 meses). En consecuencia, la duración de la terapia no puede ser invocada como medios para predecir el riesgo potencial anunciado por la primera aparición de una erupción. Aunque las erupciones benignos también son causados ​​por LAMICTAL, no es posible predecir con fiabilidad que erupciones demostrarán ser grave o potencialmente mortal. En consecuencia, LAMICTAL ordinariamente debe suspenderse a la primera señal de erupción, a menos que la erupción no es claramente relacionada con la droga. La interrupción del tratamiento puede no prevenir una erupción se convierta en peligro la vida o incapacidad permanente o desfigurando [ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]. DESCRIPCIÓN DE DROGAS LAMICTAL (lamotrigina), un DEA de la clase phenyltriazine, no está relacionado químicamente con los antiepilépticos existentes. Nombre químico de lamotrigina es 3,5-diamino-6- (2,3-diclorofenil) - como-triazina, su fórmula molecular es C 9 H 7 N 5 Cl 2. y su peso molecular es 256.09. La lamotrigina es un blanco pálido polvo de color crema y tiene un pKa de 5,7. La lamotrigina es muy poco soluble en agua (0,17 mg / ml a 25 & deg; C) y ligeramente soluble en 0,1 M HCl (4,1 mg / ml a 25 & deg; C). La fórmula estructural es: LAMICTAL comprimidos se suministran para la administración oral como 25 mg (blanco), 100 mg (melocotón), 150 mg (crema), y 200-mg (azul) tabletas. Cada comprimido contiene la cantidad declarada de lamotrigina y los siguientes ingredientes inactivos: lactosa; estearato de magnesio; celulosa microcristalina; povidona; glicolato sódico de almidón; FDC Amarillo No. 6 Lake (100 mg tabletas solamente); óxido férrico, amarillo (150 mg tabletas solamente); y FDC Blue No. 2 Lake (200 mg tabletas solamente). Comprimidos dispersables masticables LAMICTAL se suministran para la administración oral. Los comprimidos contienen 2 mg (blanco), 5 mg (blanco), o 25 mg (blanco) de la lamotrigina y los siguientes ingredientes inactivos: sabor de grosella negra, carbonato de calcio, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, silicato de aluminio y magnesio, estearato de magnesio, povidona, sacarina de sodio, y glicolato de almidón sódico. Los comprimidos dispersables masticables cumplen impurezas orgánicas Procedimiento 2 según lo publicado en la monografía USP actual de lamotrigina comprimidos para suspensión oral. LAMICTAL ODT tabletas solubles se suministran para la administración oral. Los comprimidos contienen 25 mg (de color blanco a blanco), 50 mg (de color blanco a blanquecino), 100 mg (de color blanco a blanco), o 200 mg (de color blanco a blanco) de lamotrigina y los siguientes ingredientes inactivos : artificial sabor a cereza, crospovidona, etilcelulosa, estearato de magnesio, manitol, polietileno, y sucralosa. LAMICTAL ODT tabletas solubles se formulan usando tecnologías (Microcaps & reg; y AdvaTab & REG;) diseñados para enmascarar el sabor amargo de la lamotrigina y lograr un perfil de disolución rápida. Características Tablet incluyendo sabor, sensación en la boca, después de sabor y facilidad de uso se calificaron como favorable en un estudio en 108 voluntarios sanos. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la lamotrigina? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; fiebre; glándulas inflamadas; llagas dolorosas en o alrededor de los ojos o la boca; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, como: cambios del humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. La lamotrigina puede causar erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en niños y en personas que toman demasiado alto. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar lamotrigina (Lamictal)? Antes de tomar lamotrigina, informe a su médico o farmacéutico si usted es alérgico a ella; o si usted tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, enfermedad hepática. Este medicamento puede causar mareos, somnolencia o visión borrosa. No conduzca, utilice maquinaria, ni haga ninguna actividad que requiera estar alerta o tener buena visión, hasta estar seguro que usted puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los. La última revisión RxList: 02/06/2015 Aprobados Usos fuera de etiqueta (Indicaciones) Cuando Si Lamictal Trabajará Lamictal y rsquo; s El inicio normal de la acción (cuando se empieza a trabajar) Si usted y rsquo; re uso de Lamictal, según las indicaciones que debería funcionar de inmediato, como era de transición de un trabajo a Lamictal y, en teoría, nunca se pierde el control sobre sus síntomas. Si usted y rsquo; re usarla fuera de indicación como tratamiento inicial o reemplazar algo que doesn y rsquo; t work & hellip; Por lo general, cada vez que se llegue a una dosis de 200400mg un día. Si usted y rsquo; re en la fase depresiva del trastorno bipolar, que a veces se puede trabajar dentro de dos a cuatro días de su primer comprimido de 25 mg. La dosis promedio que trabaja para la depresión es de 100 mg, y por lo general toma 24 semanas para alcanzar esa dosis. Las probabilidades son decentes que va a trabajar para la epilepsia, especialmente si usted sigue las instrucciones de producción y agregarlo a, o convertir de otra AED. Tomando y Descontinuar Cómo tomar Lamictal Lamictal tiene las instrucciones de dosificación más complicados y horarios 2 para aumentar la dosis (titulación) de cualquier med loco. Ocupan 9 páginas de las instrucciones de producción. Así que aquí está, que funciona tanto para la epilepsia y el trastorno bipolar: Encuentra una medicina que funciona. Una vez que los síntomas están bajo control, decidir si los efectos secundarios chupan tanto que quieren estar en un med diferente. Si lo hacen, cambiar a Lamictal tomando los dos medicamentos al mismo tiempo, la reducción de la dosis de la que don & rsquo med; t como la vez que aumenta la dosis de Lamictal según las instrucciones en el paquete inicial de Lamictal apropiado. Ese y rsquo; s esencialmente la misma. Si usted realmente desea Lamictal para trabajar, hacerlo de la manera en que y rsquo; s aprobado y seguir GSK y rsquo; s instrucciones. Esta es una de las pocas veces que recomiendo una dosis objetivo. La dosis objetivo medio para los adultos con trastorno bipolar es 200 mg al día, tomada como 100 mg dos veces al día. Si tuviera sus síntomas bajo control a una justa dosis baja de otro med, entonces usted probablemente puede salirse con un igualmente baja dosis de Lamictal. Solucionar el problema con su médico. Lamictal: Milagrosa? No exactamente 4 min leer Lamictal (lamotrigina) ha sido aprobado! El único problema es que pocas personas bastante pueden comprender lo que su sido aprobados para. Una lectura atenta de la aprobación FDAs revela más de cobertura que encontrar interminables en un jardín Inglés. Parecen estar diciendo que Lamictal es eficaz para retrasar la aparición de cualquier episodio de estado de ánimo en trastorno bipolar I, pero sólo cuando se añaden a la terapia estándar. Pero ellos se esfuerzan más para asegurarnos de que no están aprobando para el tratamiento de la depresión. Como cualquier seguidor astuto de la literatura psiquiátrica puede suponer, un endoso tales tibia implica apoyo a la investigación irregular, y esto es cierto en el caso de Lamictal. Vamos a echar un pico. Depresión Bipolar. Lamictal es el único medicamento en el planeta que no sea de litio (ver TCR 1: 7) que ha demostrado mayor eficacia que el placebo para esta condición. El estudio de 1999 de que se trate (1) fue también el mayor estudio controlado jamás realizado en la depresión bipolar. Calabrese y sus colegas asignaron al azar 195 pacientes ambulatorios con depresión bipolar I a tres grupos: Lamictal 100 mg BID, Lamictal 25 mg BID, y de placebo. El ensayo se prolongó durante 7 semanas, y en ese momento ambas dosis de Lamictal superó a placebo en la Escala de Depresión de Hamilton, con la dosis de 200 mg de trabajo más rápidamente y con firmeza a la dosis 50 mg. Así, usted pregunta, ¿por qué se Lamictal no aprobado para la depresión bipolar? Debido a otros dos, aún mayor, los estudios no encontraron eficacia antidepresiva significativa para Lamictal en comparación con el placebo. Ninguno de estos estudios se publicaron, pero los resultados están disponibles desde el fabricante si le preguntas a sus representantes de la droga para ellos. Como todos sabemos, los estudios negativos raramente se publican, una realidad social y económica lamentable que probablemente conduce a la prescripción de medicamentos inapropiados. Rápido-Ciclismo Trastorno Bipolar. En 2000, el Grupo de Estudio de Lamictal 614 publicó lo TCR describirá momentáneamente como el primer mundo y único estudio controlado con placebo de Trastorno bipolar de ciclo rápido. (2) Bueno, es verdad! Estudios abiertos se han hecho en otros anticonvulsivos en el trastorno bipolar de ciclo rápido, pero ninguno incorporado ya sea un grupo de placebo o de la asignación aleatoria. Los resultados de este estudio? Cuarenta y uno por ciento de los 45 pacientes que toman Lamictal monoterapia se mantuvieron estables en la marca de 6 meses, frente a sólo el 26% de los 49 que recibieron placebo (p = 0,03). No es un mal resultado, y como nada más apprears a trabajar en el ciclismo trastorno bipolar rápida (ver TCR 1: 8), que también podría dar Lamictal una vuelta. También en 2000, se publicó un estudio comparando Lamictal, Neurontin, y el placebo para el tratamiento de 31 pacientes hospitalizados con trastornos del estado de ánimo refractarios, la mayoría de los cuales eran pacientes bipolares en bicicleta rápida; ensayos previos todos habían fracasado de estabilizadores del humor (3). En el punto final de 6 semanas, el 52% del grupo de monoterapia Lamictal (dosis media: 274 mg QD) respondieron, frente a sólo el 26% del grupo de Neurontin (dosis media: 3.987 mg QDreally!) Y 23% para el placebo. Este fue un estudio pequeño, pero sin duda se suma a nuestro sentido de que Lamictal ofrece algo especial para pacientes con trastorno bipolar de ciclo rápido. El tratamiento de mantenimiento. Recientemente, un estudio fue publicado en la revista Archives of General Psychiatry que muestran que Lamictal venció a placebo en la prevención de la recaída en la depresión durante un período de 18 meses, a pesar de que no hizo nada mejor en la prevención de episodios maníacos o hipomaníacos (4). En este estudio, 349 pacientes bipolares maníacos o hipomaníacos fueron matriculados, y todos fueron dados abierta etiqueta Lamictal de 8 a 16 semanas (100 a 200 mg QD). ¿Cómo? J Clin Psychiatry. Discusiones [Más] Escrito o médicamente revisado por un médico certificado por el consejo. Ver Sobre la política de Revisión Médica. Continuar leyendo a continuación Mareo Doble vision Dolor de cabeza Visión borrosa Náusea Somnolencia Infección respiratoria superior Vómitos La lamotrigina Drogas genericas Administración de Alimentos y Drogas. / / media KCMS / apg / investigación / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-PatientCare "/% Quality Care Descubre por qué Clínica Mayo es el lugar adecuado para su atención médica. Concertar cita. / / media KCMS / apg / investigación / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-docsdepts "/% Conozca al personal Encontrar un directorio de médicos y departamentos en todos los campus de la Clínica Mayo. Visita ahora. / / media KCMS / apg / investigación / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-investigación "/% Investigación y Ensayos Clínicos Vea como investigación de Mayo Clinic y los ensayos clínicos avanzar en la ciencia de la medicina y mejorar la atención al paciente. Explorar ahora. / / media KCMS / apg / investigación / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-Meded "/% Visita Nuestra Escuelas de Educadores en la Clínica Mayo líderes tren de mañana para entregar compasivo, de alto valor, la atención al paciente segura. Elija un grado. / / media KCMS / apg / investigación / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-medprofs "/% Servicios profesionales Explora muchos recursos de la Clínica Mayo y ver puestos de trabajo disponibles para los profesionales médicos. Recibe actualizaciones. / / media KCMS / apg / investigación / images / 2014/04/29/12/35 / globalnav-que-está-azul "/% damos a Mayo Clinic Ayuda estableció un nuevo estándar mundial en la atención a las personas en todas partes. Dar ahora. Acerca DailyMed DailyMed proporciona información confiable acerca de los medicamentos comercializados en los Estados Unidos. DailyMed es el proveedor oficial de la FDA información de la etiqueta (prospectos). Este sitio Web proporciona un estándar, completo, hasta a la fecha, look-up y de recursos descarga de contenido medicación y etiquetado que se encuentra en los prospectos del medicamento. La Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) ofrece esto como un servicio público y no acepta publicidad. La información de las etiquetas de medicamentos en este sitio Web es la más reciente presentado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y actualmente en uso; que puede incluir, por ejemplo, el fortalecimiento de las advertencias sometidos a revisión de la FDA o cambios editoriales menores. Estas etiquetas se han reformateado para que sean más fáciles de leer. Términos de Servicio (requerido) Sobre Drogas A-Z Drogas AZ ofrece información sobre drogas de Everyday Health y nuestros socios, así como las calificaciones de nuestros miembros, todos en un solo lugar. Cerner Multum ™ proporciona los datos dentro de algunos de los conceptos básicos, efectos secundarios, interacciones, y las pestañas de dosificación. La información dentro de los comentarios y FAQ pestañas es propiedad de todos los días de la Salud. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por en esta página sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía de tal efecto. Información de medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información de esta página se ha creado para uso del profesional de la salud y de los consumidores en los Estados Unidos y por lo tanto no todos los días de la Salud o su orden licenciante que utiliza fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. Ni Everyday Health ni sus licenciantes sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información sobre medicamentos de arriba es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud con licencia en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud . La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de drogas de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Ni Everyday Health ni su licenciante asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información proporcionada. La información contenida en este documento no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. ¿Qué es este medicamento y sus usos más comunes? ¿Qué debo saber al comenzar y continuar este medicamento? ¿Cómo actúa este medicamento? ¿Cuáles son los efectos beneficiosos de este medicamento y cuando deberían comenzar a tener resultados? Cuándo: Todo el mundo responde de manera diferente al tratamiento, así que trate de ser paciente y seguir las instrucciones de su profesional médico. ¿Cómo sé que está trabajando? ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de este medicamento? La siguiente no es una lista completa de efectos secundarios. Los efectos secundarios no pueden preverse. Si cualquiera de desarrollar o cambiar en intensidad, informe a su profesional de la salud tan pronto como sea posible. Sólo su médico puede determinar si es seguro para que usted continúe tomando este medicamento. Menos efectos secundarios comunes pueden incluir: moretones o sangrado inusual; debilidad; fatiga; ataques de pánico; problemas para dormir; que actúa sobre los impulsos peligrosos; Quiénes no deben tomar este medicamento? ¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de tomar la primera dosis de este medicamento? o si usted está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o en período de lactancia. ¿Cuál es la dosis usual? La siguiente información se basa en las pautas de dosificación utiliza su proveedor de atención médica. Dependiendo de su condición y su historia médica, su médico puede prescribir un régimen diferente. No cambie la dosis o deje de tomar su medicamento sin la aprobación de su profesional médico. Es importante que usted no deje de tomar esta medicación bruscamente. Si usted necesita cambiar o dejar de tomar este medicamento, es importante que sólo se hace esto con la orientación de su médico. ¿Cómo debo tomar este medicamento? ¿Qué debo evitar mientras tomo este medicamento? ¿Cuáles son las posibles interacciones de alimentos y medicamentos asociados con este medicamento? ¿Puedo recibir este medicamento si estoy embarazada o amamantando? 2 min leer Acerca DailyMed DailyMed proporciona información confiable acerca de los medicamentos comercializados en los Estados Unidos. DailyMed es el proveedor oficial de la FDA información de la etiqueta (prospectos). Este sitio Web proporciona un estándar, completo, hasta a la fecha, look-up y de recursos descarga de contenido medicación y etiquetado que se encuentra en los prospectos del medicamento. La Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) ofrece esto como un servicio público y no acepta publicidad. La información de las etiquetas de medicamentos en este sitio Web es la más reciente presentado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y actualmente en uso; que puede incluir, por ejemplo, el fortalecimiento de las advertencias sometidos a revisión de la FDA o cambios editoriales menores. Estas etiquetas se han reformateado para que sean más fáciles de leer. La página no se puede encontrar La página que estás buscando se haya quitado, haya cambiado de nombre o no está disponible temporalmente. Por favor, intente lo siguiente: Asegúrese de que la dirección del sitio Web que se muestra en la barra de direcciones del navegador se escribe y el formato correcto. Si llegó a esta página haciendo clic en un vínculo, póngase en contacto con el administrador del sitio Web para alertarlos de que el enlace tiene un formato incorrecto. Haga clic en el botón Atrás para probar otro enlace. Error HTTP 404 - Archivo o directorio no encontrado. Internet Information Services (IIS) Información técnica (para personal de apoyo) Formas de Dosificación Fortalezas Desorden bipolar