Micofenolato mofetil Micofenolato mofetil Información Relacionada Micofenolato mofetil Descripción del producto DoctorSolve es una farmacia de confianza que ofrece precios asequibles en la calidad Micofenolato mofetil medicamento. Después de haber estado en el negocio por un poco más de 10 años y se especializa en over-the-counter y DoctorSolve medicamentos de prescripción es la primera opción cuando se busca para los fármacos seguros. Al confiar en una farmacia para comprar con descuento Micofenolato mofetil elegir una farmacia que está certificado por la Asociación Internacional de Farmacias canadiense (CIPA). Desde DoctorSolve es una farmacia certificada CIPA sigue las mismas normas al igual que todas las farmacias de renombre incluyendo sus farmacias locales. El medicamento Micofenolato mofetil usted compra no sólo proviene de una farmacia con certificación CIPA sino también un inspector verifica Farmacia farmacia. 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Sólo los médicos con experiencia en terapia inmunosupresora y tratamiento de pacientes con trasplante renal, cardíaco o hepático debe prescribir Micofenolato mofetil. Los pacientes que recibieron el fármaco deberá ser manejado en instalaciones equipadas y con personal con el laboratorio adecuado y recursos médicos de apoyo. El médico responsable de la terapia de mantenimiento debe tener completa necesaria información para el seguimiento del paciente (ver ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES). Micofenolato mofetil Descripción Micofenolato mofetilo es el éster 2-morfolinoetílico del ácido micofenólico (MPA), un agente inmunosupresor; inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH) inhibidor. El nombre químico de Micofenolato Mofetil (MMF) es 2-morfolinoetilo (E) -6- (1,3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxo-5-isobenzofuranilo) -4-metil -4-hexenoato de etilo. Tiene una fórmula empírica de C 23 H 31 NO 7. un peso molecular de 433,50 y la siguiente fórmula estructural: Micofenolato mofetil es un polvo cristalino blanco a blanquecino. Es ligeramente soluble en agua (43 y micro; g / ml a pH 7,4); la solubilidad aumenta en medio ácido (4,27 mg / ml a pH 3,6). Es fácilmente soluble en acetona, soluble en metanol, y poco soluble en etanol. El coeficiente de partición aparente en 1-octanol / agua solución tampón (pH 7,4) es 238. Los valores de pKa para Micofenolato Mofetil son 5,6 para el grupo morfolino y 8,5 para el grupo fenólico. Micofenolato Mofetil está disponible para la administración oral en forma de cápsulas que contienen 250 mg de micofenolato de mofetilo y tabletas que contienen 500 mg de micofenolato de mofetilo. Los ingredientes inactivos en Micofenolato Mofetil 250 mg cápsulas incluyen croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, povidona (K-90), celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa y talco. Las cubiertas de las cápsulas contienen FDC azul # 2, gelatina, óxido de hierro rojo, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo. La tinta de impresión contiene goma laca, óxido de hierro negro hidróxido y potasio. Los ingredientes inactivos en las tabletas de micofenolato mofetilo 500 mg incluyen negro de óxido de hierro. croscarmelosa sódica, FDC azul # 2 lago de aluminio, hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol 400, povidona (K-90), óxido de hierro rojo, talco, y dióxido de titanio Micofenolato mofetil Tablets cumple USP Disolución de ensayo 3 y Micofenolato mofetil Cápsulas cumple USP Disolución de prueba 2. Micofenolato mofetil - Farmacología Clínica Mecanismo de acción Micofenolato mofetil se ha demostrado en modelos animales experimentales para prolongar la supervivencia de los trasplantes alogénicos (riñón, corazón, hígado, intestino, las extremidades, el intestino delgado, los islotes pancreáticos y la médula ósea). Micofenolato Mofetil También se ha demostrado para revertir el rechazo agudo en curso en el renal canina y modelos de aloinjertos cardiacos de rata. Micofenolato Mofetil también inhibió la arteriopatía proliferativa en modelos experimentales de aloinjertos aórticos y cardíacos en ratas, así como en xenoinjertos cardiacos de primates. El micofenolato mofetil se usa solo o en combinación con otros agentes inmunosupresores en estos estudios. Micofenolato Mofetil se ha demostrado para inhibir las respuestas inflamatorias mediadas inmunológicamente en modelos animales y para inhibir el desarrollo tumoral y prolongar la supervivencia en modelos de trasplante de tumor murino. Micofenolato mofetil se absorbe rápidamente tras la administración oral y se hidroliza para formar AMP, que es el metabolito activo. MPA es un inhibidor potente, selectivo, no competitivo, y reversible de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), y por lo tanto inhibe la ruta de novo de la síntesis de nucleótidos de guanosina, sin incorporación al ADN. Debido a que T y linfocitos B dependen críticamente para su proliferación de la síntesis de novo de purinas, mientras que otros tipos de células pueden utilizar mecanismos de recuperación, MPA tiene unos efectos citostáticos potentes en los linfocitos. MPA inhibe las respuestas proliferativas de linfocitos T y linfocitos B a la estimulación mitogénica y tanto aloespecıfica. La adición de guanosina o desoxiguanosina revierte los efectos citostáticos de MPA en linfocitos. MPA también suprime la formación de anticuerpos por los linfocitos B. MPA impide la glicosilación de glicoproteínas de linfocitos y monocitos que están implicadas en la adhesión intercelular a las células endoteliales y pueden inhibir el reclutamiento de leucocitos en sitios de inflamación y rechazo del injerto. Micofenolato Mofetil no inhibió eventos tempranos en la activación de células mononucleares de sangre periférica humana, tales como la producción de interleucina-1 (IL-1) y la interleucina-2 (IL-2), pero no bloquear el acoplamiento de estos eventos a DNA la síntesis y la proliferación. Farmacocinética Después de la administración oral e intravenosa, micofenolato de mofetilo experimenta un metabolismo rápido y completo a MPA, el metabolito activo. La absorción oral del fármaco es rápida y prácticamente completa. MPA se metaboliza para formar el glucurónido fenólico del MPA (MPAG), que no es farmacológicamente activo. El fármaco de origen, micofenolato mofetil, se puede medir sistémicamente durante la infusión intravenosa; Sin embargo, poco (aproximadamente 5 minutos) después de la infusión se ha detenido o después de la administración oral, la concentración de MMF está por debajo del límite de cuantificación (0,4 y micro; g / ml). Absorción En 12 voluntarios sanos, la biodisponibilidad absoluta media de vía oral Micofenolato mofetil en relación con micofenolato mofetilo intravenoso (basado en AUC del MPA) fue del 94%. El área bajo la curva de tiempo-concentración en plasma (AUC) para MPA parece aumentar de manera proporcional a la dosis en pacientes con trasplante renal que recibieron múltiples dosis de micofenolato de mofetilo hasta una dosis diaria de 3 g (véase la Tabla 1). Alimentos (27 g de grasa, 650 calorías) no tuvo efecto sobre el grado de absorción (AUC del MPA) de micofenolato de mofetilo cuando se administra en dosis de 1,5 g intento de pacientes con trasplante renal. Sin embargo, MPA Cmax disminuyó en un 40% en la presencia de alimentos (véase Dosis y vía de administración). Distribución La media (y plusmn; SD) volumen aparente de distribución de AMP en 12 voluntarios sanos es de aproximadamente 3.6 (y plusmn; 1.5) y 4.0 (y plusmn; 1.2) L / kg después de la administración intravenosa y oral, respectivamente. MPA, a concentraciones clínicamente relevantes, es del 97% unido a la albúmina plasmática. MPAG es 82% unido a la albúmina plasmática en rangos de concentración de MPAG que se ven normalmente en pacientes con trasplante renal estable; Sin embargo, a concentraciones más elevadas de MPAG (observado en pacientes con insuficiencia renal o la función del injerto renal retardada), la unión del MPA puede reducirse como resultado de la competencia entre MPAG y MPA para la unión de proteínas. La media de la sangre a la proporción de plasma de las concentraciones de radiactividad fue de aproximadamente 0,6 indica que el MPA y el MPAG no distribuyen ampliamente en las fracciones celulares de la sangre. Los estudios in vitro para evaluar el efecto de otros agentes sobre la unión de MPA a la albúmina sérica humana (HSA) o proteínas del plasma mostró que el salicilato (a 25 mg / dl con HSA) y MPAG (at & ge; 460 y micro; g / mL con proteínas plasmáticas) aumentó la fracción libre de la AMP. A concentraciones que excedían lo que se encontró clínicamente, ciclosporina, digoxina, naproxeno, prednisona, propranolol, tacrolimus, teofilina, tolbutamida y warfarina no aumentó la fracción libre de MPA. MPA a concentraciones tan altas como 100 y micro; g / ml tuvo poco efecto sobre la unión de warfarina, digoxina o propranolol, pero disminuyó la unión de teofilina a partir de 53% a 45% y la fenitoína del 90% al 87%. Metabolismo Después de la dosificación oral e intravenosa, micofenolato de mofetilo experimenta un metabolismo completa a MPA, el metabolito activo. Metabolismo de MPA produce presystemically después de la administración oral. MPA se metaboliza principalmente por la glucuronil transferasa para formar el glucurónido fenólico del MPA (MPAG), que no es farmacológicamente activo. In vivo, MPAG se convierte en AMP a través de la recirculación enterohepática. Los siguientes metabolitos de la fracción 2-hidroxietil-morfolino también se recuperan en la orina después de la administración oral de micofenolato de mofetilo a sujetos sanos: N - (2-carboximetil) morfolina, N - (2-hidroxietil) morfolina, y la N - óxido de N - (2-hidroxietil) morfolina. Picos secundarios en el AMP de plasma perfil concentración-tiempo se observan por lo general 6 a 12 horas después de la dosis. La coadministración de colestiramina (4 g tres veces al día) dio lugar a una disminución de aproximadamente 40% en el AUC del MPA (en gran medida como consecuencia de concentraciones más bajas en la porción terminal del perfil). Estas observaciones sugieren que la recirculación enterohepática contribuye a las concentraciones plasmáticas de AMP. El aumento de las concentraciones plasmáticas de los metabolitos de micofenolato mofetilo (MPA 50% de aumento y MPAG unos 3 veces al aumento de 6 veces) se observan en pacientes con insuficiencia renal (ver Farmacología clínica: Poblaciones especiales). Cantidad insignificante de fármaco se excreta en forma de MPA (& lt; 1% de la dosis) en la orina. La administración oral de micofenolato mofetilo radiomarcado dio como resultado la recuperación completa de la dosis administrada, con 93% de la dosis administrada se recuperó en la orina y 6% recuperado en las heces. La mayoría (alrededor del 87%) de la dosis administrada se excreta en la orina en forma de MPAG. A concentraciones clínicamente, el MPA y el MPAG no son por lo general eliminan por hemodiálisis. Sin embargo, a concentraciones plasmáticas elevadas de MPAG (& gt; 100 y micro; / mL g), se eliminan pequeñas cantidades del mismo. Los secuestradores de ácidos biliares, como la colestiramina, reducen el AUC del MPA al interferir con la circulación enterohepática del fármaco (ver SOBREDOSIS). Media (y plusmn; SD) la vida media aparente y depuración plasmática de MPA son 17.9 (y plusmn; 6,5) horas y 193 (y plusmn; 48) ml / min después de la administración oral y 16.6 (y plusmn; 5.8) horas y 177 (& plusmn; 31 ) mL / min después de la administración intravenosa, respectivamente. Farmacocinética en voluntarios sanos, renal, cardiaca y pacientes con trasplante hepático Se muestra a continuación son la media (y plusmn; SD) parámetros farmacocinéticos de MPA tras la administración de Micofenolato mofetil dado como dosis única a voluntarios sanos y en dosis múltiples a renal, cardiaca y pacientes trasplantados hepáticos. En el período posterior al trasplante temprano (& lt; 40 días después del trasplante),, cardíacos, y los pacientes con trasplante hepático renal tenían media AMP AUC de aproximadamente 20% a 41% más baja y la media de la C max de aproximadamente 32% a 44% menor en comparación con el período de finales del trasplante ( 3 a 6 meses después del trasplante). Los valores medios del AUC del MPA tras la administración de 1 g por vía intravenosa oferta Micofenolato mofetil durante 2 horas a pacientes con trasplante renal durante 5 días eran un 24% superiores a los observados después de la administración oral de una dosis similar en la fase postrasplante inmediato. En los pacientes con trasplante hepático, la administración de 1 g dos veces intravenosa micofenolato mofetil seguido por 1,5 g dos veces por vía oral de micofenolato mofetilo dado lugar a los valores medios del AUC del MPA similares a los encontrados en pacientes con trasplante renal se administra 1 g dos veces al micofenolato mofetil. Tabla 1 Parámetros farmacocinéticos de MPA [media (y plusmn; SD)] tras la administración de Micofenolato mofetil a voluntarios sanos (dosis única), renal, cardíaco y hepático Trasplante pacientes (dosis múltiples) EFECTOS SECUNDARIOS Las principales reacciones adversas asociadas con la administración de CellCept incluyen diarrea, leucopenia. septicemia. vómitos, y no hay evidencia de una mayor frecuencia de ciertos tipos de infecciones por ejemplo, infecciones oportunistas (ver ADVERTENCIAS. Infecciones y serias advertencias. Nuevo o reactivadas infecciones virales). El perfil de acontecimientos adversos asociados con la administración de CellCept por vía intravenosa ha demostrado ser similar a la observada después de la administración de formas de dosificación orales de CellCept. CellCept oral La incidencia de eventos adversos para CellCept se determinó en ensayos comparativos, doble ciego aleatorios en la prevención del rechazo en renal (2 1 de pruebas activas, controlados con placebo), cardíaca (1 con control activo de prueba) y hepática (1 activo - ensayo controlado) pacientes trasplantados. Geriatría Pacientes ancianos (& ge; 65 años), en particular los que reciben CellCept como parte de un régimen inmunosupresor en combinación, pueden estar en mayor riesgo de ciertas infecciones (incluyendo citomegalovirus [CMV] tejido invasivo de la enfermedad) y hemorragia posiblemente gastrointestinal y edema pulmonar, en comparación a los individuos más jóvenes (ver Precauciones). Los datos de seguridad se resumen a continuación para todos los ensayos con control activo en renales (2 ensayos), cardíacas (1 ensayo), y los pacientes hepática (1 ensayo) de trasplante. Aproximadamente el 53% de los pacientes renales, 65% de los pacientes cardíacos, y el 48% de los pacientes hepáticos han sido tratados durante más de 1 año. Los eventos adversos reportados en & ge; 20% de los pacientes en los grupos de tratamiento con CellCept se presentan a continuación. Tabla 9. Eventos adversos en estudios controlados en Prevención de la renal, cardíaco o hepático aloinjerto Rechazo (reportado en & ge; 20% de los pacientes del grupo de CellCept) micofenolato mofetil Canjear los ahorros instantáneos de hasta 75% en marca Y los medicamentos con receta genéricos Aceptada en más de 60,000 farmacias en todo el país ¿Cuál es el micofenolato mofetil? Micofenolato mofetil baja el sistema inmunológico de su cuerpo. El sistema inmunológico ayuda a su cuerpo a combatir infecciones. El sistema inmunológico también puede luchar o & quot; rechazar & quot; un órgano transplantado como el hígado o el riñón. Esto es porque el sistema inmunológico trata el nuevo órgano como un invasor. Micofenolato mofetil se usa para evitar que su cuerpo rechace un riñón, hígado, o corazón. Este medicamento generalmente se administra con ciclosporina (Sandimmune, Neoral) y una medicina esteroide. Micofenolato mofetil puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el micofenolato mofetil? Este medicamento puede causar daño al bebé nonato, especialmente si se utiliza durante el primer trimestre del embarazo. No utilice micofenolato mofetil sin decirle a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada durante el tratamiento. Si usted es una mujer de niño-fértil, se le requerirá para usar dos métodos anticonceptivos para evitar el embarazo antes y durante su tratamiento con micofenolato mofetil, y durante al menos 6 semanas después de que termine su tratamiento. También tendrá que tener una prueba de embarazo negativa dentro de 1 semana antes de empezar a usar este medicamento. Dígale a su médico inmediatamente si se queda embarazada durante el uso de micofenolato mofetilo. Aunque mofetil micofenolato puede causar daño al bebé nonato, no tratar a la madre después de un transplante podría suponer un mayor riesgo para la salud de la madre. Micofenolato mofetil a veces se da a las mujeres embarazadas que no pueden tomar otros medicamentos necesarias para un transplante. Su médico decidirá si debe recibir este medicamento. El uso de micofenolato mofetil puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Usted también puede tener un mayor riesgo de cáncer. Tendrá que ser probado en una base semanal o mensual durante el uso de este medicamento Su sangre. No te pierdas las citas programadas. No abra la cápsula micofenolato mofetil o triture o mastique una tableta. No use una pastilla que se ha roto accidentalmente. La medicina de una pastilla triturada o quebrada puede ser peligroso si entra en los ojos, la boca o la nariz o en la piel. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de micofenolato mofetil? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico al micofenolato mofetilo, ácido micofenólico (Myfortic), o para un ingrediente llamado polisorbato 80. Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para usar sin peligro micofenolato mofetil: una úlcera de estómago u otros trastornos del estómago o los intestinos enfermedad del riñón una infección viral, bacteriana o fúngica; o una deficiencia hereditaria rara de hipoxantina-guanina fosforribosil-transferasa (HGPRT) como de Lesch-Nyhan y síndrome de Kelley-Seegmiller. Categoría D del embarazo por la FDA D. Este medicamento puede causar daño al bebé nonato, especialmente si se utiliza durante el primer trimestre del embarazo. No utilice micofenolato mofetil sin decirle a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada durante el tratamiento. Si usted es una mujer en edad fértil, se le requerirá para recibir consejo de anticoncepción y empezar a usar dos formas de control natal 4 semanas antes del inicio de su tratamiento con micofenolato de mofetilo. También tendrá que tener una prueba de embarazo negativa dentro de 1 semana antes de que comience su tratamiento. A menos que usted ha estado en la menopausia durante al menos 12 meses consecutivos, se le considera para ser de edad fértil. Las adolescentes que han entrado en la pubertad también se consideran de edad fértil, incluso si aún no sexualmente activos. Utilice dos métodos no hormonales de control de la natalidad (como el condón, diafragma, espermicida) para prevenir el embarazo antes y durante su tratamiento con micofenolato mofetil, y durante al menos 6 semanas después de que termine su tratamiento. Dígale a su médico inmediatamente si se queda embarazada. Micofenolato mofetil puede hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca de las formas no-hormonales más eficaces de control de la natalidad y de los cuales dos son mejor para usted. Aunque mofetil micofenolato puede causar daño al bebé nonato, no tratar a la madre con este medicamento después de un trasplante podría suponer un mayor riesgo para la salud de la madre. Micofenolato mofetil a veces se da a las mujeres embarazadas que no pueden tomar otros medicamentos necesarias para un transplante. Su médico decidirá si debe recibir este medicamento. Su nombre puede ser incluido en un registro nacional de transplantes con embarazo si usted usa mofetil micofenolato durante el embarazo. El propósito de este registro es para seguir el resultado del embarazo y nacimiento para evaluar si el micofenolato mofetilo ha tenido algún efecto en el bebé. No se sabe si el micofenolato mofetil pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice micofenolato mofetil sin decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. La forma líquida oral de este medicamento puede contener fenilalanina. Hable con su médico antes de usar esta forma de micofenolato mofetil si usted tiene fenilcetonuria (PKU). ¿Cómo debo de tomar micofenolato mofetil? Use este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. No lo use en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Micofenolato mofetil general se administra dos veces al día. Siga las instrucciones del médico. La forma de inyección de este medicamento se administra a través de una aguja colocada en una vena. El medicamento debe administrarse lentamente por perfusión intravenosa, y puede tomar por lo menos 2 horas para completar. Inyección de micofenolato mofetil general se administra dentro de las 24 horas después de su trasplante. Usted puede recibir la inyección por hasta 14 días antes de cambiar a la forma oral (píldora) de micofenolato mofetilo. Toma la forma de pastillas de este medicamento con un vaso lleno de agua. Tome el micofenolato mofetilo con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Agitar el micofenolato mofetilo bien el líquido oral antes de medir una dosis. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida el líquido con una cuchara o taza para medir medicina, y no con una cuchara regular de mesa. Si usted no tiene con que medir su dosis, pídale una a su farmacéutico. No abra la cápsula micofenolato mofetil o triture o mastique una tableta. No use una pastilla que se ha roto accidentalmente. La medicina de una pastilla triturada o quebrada puede ser peligroso si entra en los ojos, la boca o la nariz o en la piel. Si entra en contacto con estas áreas, lave la piel con jabón y agua o enjuague sus ojos con agua. Pregúntele a su médico o farmacéutico cómo manejar y disponer de una tableta rota o cápsula de forma segura. Micofenolato mofetil puede disminuir las células de la sangre que ayudan a su cuerpo a combatir infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Usted también puede tener un mayor riesgo de ciertas formas de cáncer. Para asegurarse de que sus células de la sangre no bajen demasiado, se necesitará examinar sobre una base semanal o mensual de sangre. No te pierdas las citas programadas. Si usted necesita someterse a algún tipo de cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está usando el micofenolato mofetilo. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Tienda micofenolato mofetil a temperatura ambiente fuera de la humedad y el calor. El líquido oral puede ser almacenado a temperatura ambiente o en el refrigerador. Teme el hielo. Deseche todo el medicamento líquido que le quede después de 60 días. ¿Qué sucede si me olvido de una dosis? Use la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué sucede si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, diarrea, sangrado o moretones inusuales, y los signos de infección. ¿Qué debo evitar mientras uso el micofenolato mofetil? Evite estar cerca de personas que tienen resfriados, la gripe, u otras enfermedades contagiosas. Contacte a su médico de inmediato si usted desarrolla síntomas de infección. No reciba una & quot; vivir & quot; vacuna mientras está en tratamiento con micofenolato de mofetilo. La vacuna viva quizás no funcione tan bien durante su tratamiento y no lo proteja por completo de la enfermedad. Evite el uso de antiácidos sin el consejo de su médico durante el uso de micofenolato mofetilo. Los antiácidos contienen diferentes medicinas y algunos tipos pueden hacer más difícil para su cuerpo absorber micofenolato mofetil. Evite la exposición a la luz solar o los rayos ultravioletas (lamparas de sol o camas para broncearse). Micofenolato mofetil puede aumentar su riesgo de cáncer de piel. Use un protector solar (mínimo SPF 30) y póngase ropa que lo proteja si tiene que estar expuesto al sol. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de micofenolato mofetil? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar micofenolato mofetil y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios de gravedad: fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe piel pálida, moretones o sangrado fácil, debilidad inusual, dificultad para respirar, frecuencia cardíaca rápida tos con sangre o vómito que tiene apariencia de café molido sangrientas, negras, o alquitranadas micción dolorosa o difícil; Dolor de pecho; sentir que se puede desmayar problemas con la visión, el habla, el equilibrio, o la memoria; o debilidad en las piernas, falta de coordinación. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea o estreñimiento dolor de cabeza, debilidad leve hinchazón de las manos o los pies entumecimiento o sensación de hormigueo; o ansiedad, problemas de sueño (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y otros también pueden ocurrir. Dígale a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a micofenolato mofetil? Antes de utilizar el micofenolato mofetil, dígale a su médico si usted está usando alguna de las drogas a seguir: colestiramina (Questran) ciprofloxacina (Cipro, Ciloxan, Proquin), amoxicilina y clavulanato (Augmentin), o cualquier otro tipo de antibiótico aciclovir (Zovirax), ganciclovir (Cytovene) o valaciclovir (Valtrex); o otros medicamentos que debilitan el sistema inmunológico, como azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), tacrolimus (Prograf), o daclizumab (Zenapax). Esta lista no es completa y pueden haber otras drogas que puedan tener interacciones con micofenolato mofetil. Dígale a su médico acerca de todos los medicamentos con y sin receta médica que usted usa. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de micofenolato mofetilo. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía de tal efecto. Información de medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y de los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. Información sobre drogas de Multum no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Información sobre drogas de Multum es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud con licencia en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de drogas de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación de drogas es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información de Multum ofrece. La información contenida en este documento no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de Autor 1996-2009 Cerner Multum, Inc. Versión: 2.01. Fecha de revisión: 02/09/2009. home & gt; interacciones medicamentosas checker & gt; interacciones orales micofenolato oral y micofenolato amoxicilina Las interacciones medicamentosas con amoxicilina oral y micofenolato mofetilo por vía oral marcas orales amoxicilina y otras formulaciones genéricas incluyen: A-Cillin Oral, Amoxil oral. Colmox Oral, Dispermox Oral, Entamox Oral, Larotid Oral, Moxatag oral. Mox-I 250 Oral, Moxilin Oral, Polymox Oral, Senox Oral, Sumox Oral, Trimox 125 Oral, Trimox 250 Oral, Trimox Oral, Wellamox Oral, Wymox Oral amoxicilina oral y micofenolato mofetilo por vía oral amoxicilina oral y micofenolato mofetilo por vía oral micofenolato mofetilo oral y amoxicilina oral micofenolato mofetilo oral y amoxicilina oral Micofenolato mofetil Micofenolato mofetil opinión Micofenolato mofetil es considerado como un fármaco inmunosupresor utilizado para suprimir el rechazo de órganos después de un hígado. corazón. o trasplante de riñón. Este medicamento generalmente se combina con otras drogas. Micofenolato mofetil es un medicamento recetado utilizado para prevenir el rechazo de órganos vitales como el riñón trasplantado. Funciona mediante la supresión del sistema inmune del cuerpo. Esta droga se distribuye bajo la marca Cellcept. Micofenolato mofetil puede utilizar las 72 horas después de un procedimiento de trasplante de órganos. Este medicamento se administra por vía oral. Se puede tomar dos veces al día sin comida o dos horas después de las comidas. Debe tragar la medicina en su conjunto y evitar aplastar, masticar o abrirlo. Si se ha perdido su dosis, tómela tan pronto como sea posible. Pero si ya es hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y siga con el horario normal de la dosis. Usted debe seguir el ciclo completo de la medicación para obtener los mejores resultados. Nunca trate de aumentar o disminuir su dosis sin la aprobación médicos. El aumento de su dosis puede conducir a una sobredosis que puede causar un problema de salud más grave e incluso puede causar la muerte. Los signos de sobredosis incluyen vómitos. Diarrea. y náuseas. Si se presenta alguno de estos síntomas, busque atención médica inmediatamente. Los pacientes que se administran con Micofenolato mofetil puede experimentar algunos efectos secundarios. Algunos de los efectos secundarios más comunes incluyen somnolencia, mareos. náuseas, dolor de cabeza. temblores diarrea, vómitos, sudoración, sofocos, gas. erupción cutánea, insomnio. cambio de visión, y el cambio repentino de estado de ánimo. Algunos pacientes también pueden experimentar efectos secundarios graves, como dolor en el pecho. dificultad en la respiración, el estreñimiento. fiebre. escalofríos, debilidad, glándulas inflamadas, magulladuras inusuales, y dolor al orinar. Si se presenta alguno de los efectos secundarios mencionados anteriormente, se debe informar inmediatamente a su médico para evitar complicaciones de salud que pueden ser muy fatal. Informe a su médico de cualquier medicamentos prescritos o no prescritos y productos herbales que esté utilizando antes de la medicación con Micofenolato mofetil. Esto incluye medicamentos como aspirinas, fenitoína. antiácidos, teofilina. probenecid, colestiramina, ganciclovir, y aciclovir. También debe informar a su médico si usted tiene algún otro problema de salud, como enfermedades del corazón, enfermedad renal, problemas estomacales, y las alergias. Micofenolato mofetil no debe ser tomado por mujeres embarazadas y madres en periodo de lactancia. También se aconseja evitar estar embarazada después de la finalización de la medicación. Es necesario consultar con el médico para discutir los riesgos y beneficios. Este medicamento disminuye la capacidad del sistema inmunitario para proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades. Es por ello que este medicamento sólo debe ser administrado y supervisado por personal médico calificado. Este medicamento no debe ser compartida con otras personas sin la debida consulta con un médico. También es importante mantenerse al día con todos los chequeos regulares y pruebas de laboratorio con su médico con el fin de monitorear el progreso y evitar cualquier riesgo de problemas de salud graves. Esto también ayudará a su médico para determinar si hay una necesidad de cambiar la dosis. Se recomienda mantener los medicamentos en un lugar seguro y limpio fuera del alcance de los niños. Micofenolato mofetil tiene la siguiente fórmula estructural: ¿Preguntas? ¿Cuál es Micofenolato mofetil? El micofenolato mofetil (CellCept) es un medicamento que suprime el sistema inmunitario, que se utiliza en muchas enfermedades diferentes. El principal uso de fármacos inmunosupresores están en trasplantes y enfermedades autoinmunes, donde su mascota y rsquo; s cuerpo produce anticuerpos contra sí mismo. El micofenolato se usa sobre todo en perros con anemia hemolítica inmune mediada. Estos medicamentos trabajan para disminuir el sistema inmunológico en general, por lo que las infecciones son una posibilidad, mientras que su mascota está tomando micofenolato. Otros posibles efectos secundarios incluyen diarrea y pérdida de apetito. Póngase en contacto con el veterinario de su mascota o VetRxDirect farmacéutico sobre las posibles interacciones medicamentosas con micofenolato mofetil. micofenolato mofetil (CellCept) (cont.) Micofenolato mofetil puede disminuir la eficacia de algunos anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas). La combinación de micofenolato mofetilo con las píldoras anticonceptivas debe hacerse con cautela, y se debe utilizar barreras anticonceptivas adicionales (como los condones). Sevelamer (Renvela) puede disminuir los niveles sanguíneos de AMP. Quelantes del fósforo gratuitas sevelamer y otra de calcio que se utilizan para el tratamiento de pacientes con enfermedad renal no deben administrarse con micofenolato mofetil. Si es necesario, el tratamiento combinado sevelamer y otros quelantes de fosfato de calcio libre deben recibir dos horas después de la administración de ácido micofenólico. La norfloxacina (Noroxin) y metronidazol (Flagyl), dos antibióticos, pueden disminuir los niveles sanguíneos de AMP. No se recomienda el uso de estos antibióticos con micofenolato mofetil. Otros antibióticos que también puede disminuir los niveles de AMP en la sangre se ciprofloxacina (Cipro), amoxicilina más ácido clavulánico (Augmentin), y rifampicina (Rifadin. Rimactane). Probenecid puede causar un aumento en los niveles sanguíneos de AMP mediante la inhibición de su excreción a través de la secreción tubular renal. EL EMBARAZO . Micofenolato mofetil se clasifica como FDA en la categoría de riesgo D del embarazo por uso de micofenolato mofetilo durante el embarazo se asocia con un mayor riesgo de pérdida del embarazo primero trimestre y malformación congénita y no se recomienda durante el embarazo. Lactancia: El micofenolato mofetilo se excreta en la leche de las ratas. No se sabe si también se excreta en la leche humana. Debido a la falta de datos de seguridad concluyentes, micofenolato de mofetilo debe utilizarse con precaución en madres lactantes. REFERENCIA: FDA información de prescripción. Médicamente Comentado por un Médico de 02/06/2015 El precio más bajo en Cellcept Suspensión Oral, garantizada! Todo el contenido médico es suministrada por una tercera empresa que es independiente de esta web, Como tal, este sitio web no puede garantizar su fiabilidad, exactitud y / o eficacia médica de la información proporcionan. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un profesional de la salud relacionados con las drogas, tratamiento y / o asesoramiento condición médica. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratado. Este sitio web contratos con los dispensarios de todo el mundo que se suministran productos a nuestros clientes. Algunas de las jurisdicciones incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos dentro de su pedido se pueden enviar desde cualquiera de estas jurisdicciones en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos paises, así como los demás. Todas las marcas comerciales y marcas registradas son propiedad de sus respectivos dueños. / / media KCMS / apg / investigación / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-PatientCare "/% Quality Care Descubre por qué Clínica Mayo es el lugar adecuado para su atención médica. Concertar cita. / / media KCMS / apg / investigación / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-docsdepts "/% Conozca al personal Encontrar un directorio de médicos y departamentos en todos los campus de la Clínica Mayo. 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